Así, se pretende mejorar los tratamientos sobre las úlceras venosas, que son heridas con pérdida de sustancia generalmente, localizada en las piernas originada por problemas de circulación de la sangre.
El jefe del servicio de Cirugía Plástica y Reparadora e investigador principal del ensayo en el Gregorio Marañón, José María Lasso, detalla en un comunicado que el flujo de aire que se va a utilizar aplica dos mecanismos terapéuticos sobre la úlcera de manera sinérgica: campos eléctricos locales que reactivan la microcirculación sanguínea, y oxígeno y nitrógeno ionizado que tienen un efecto bactericida que no afecta a las células sanas. Con esta técnica “completamente indolora”, añade, se facilitará que “la herida se cierre rápidamente”.
En concreto, en este método, que ha sido testado previamente con éxito en modelos animales, se aplica el plasma como el efecto de un relámpago que produce la ionización del aire sobre la herida, añade el director científico del departamento de Cirugía Plástica y Reparadora de la Clínica Universidad de Navarra e investigador principal del ensayo, Bernardo Hontanilla.
El equipo pone en valor esta propuesta, teniendo en cuenta que las úlceras venosas son “un desafío terapéutico actual” y suponen un “alto gasto personal en la sociedad y en el ámbito sanitario”.
Todo ello porque los pacientes con esta patología suelen ser enfermos crónicos que requieren curas a diario y que visitan “en numerosas ocasiones” los servicios de salud ambulatorios y hospitalarios, a falta de una solución definitiva.
Por el contrato, hasta ahora el tratamiento estandarizado para su abordaje es el empleo de apósitos absorbentes de alginatos o hidrocoloides, asociados a un antiséptico para mantener la úlcera húmeda y limpia antes de cerrarla.
Con esta nueva técnica se espera que el efecto vasodilatador y bactericida del plasma ionizante supere el efecto cicatrizador de los tratamientos clásicos empleados hasta ahora.
El tiempo de duración del tratamiento en el ensayo clínico es de diez semanas y el paciente deberá acudir presencialmente al centro hospitalario responsable dos veces por semana; pudiendo participar en este ensayo clínico cualquier persona con esta dolencia podrá participar en este ensayo clínico, siempre que sea mayor de edad y no esté embarazada.
